杨雪艳
职称 | 副研究员 |
电话 | 021-31246609 |
邮箱 | xueyanyang@fudan.edu.cn |
地址 | 复旦大学生命科学学院 A605 |
摘要 | 研究方向: 出生缺陷发生的遗传学机制,尤其是叶酸代谢途径和平面细胞极性途径相关基因在先天性心脏病和神经管畸形发生过程中的作用。 |
工作经历 | 女,1978年出生,博士,副研究员。1995-1999年就读于华中农业大学微生物系,获学士学位。1999-2005年,复旦大学生命科学学院遗传所,获遗传学博士学位。2005-2008年,在英国巴斯大学生物与生物化学系从事发育生物学博士后研究。2008年12月迄今,复旦大学生命科学学院担任讲师,副研究员。 |
研究方向 | 疾病和非疾病表型的基因分析和群体遗传学研究。自2012年以来,一直从事人类表型特征的基因分析研究。通过拉丁美洲的混合人群样本研究美洲原住民、非洲人和欧洲人的表型特征的区别,并利用遗传数据来推断欧亚大陆、美洲和非洲次大陆的起源问题。 |
获奖情况 | 无 |
代表论文 | 1. Yang XY*, Zhou XY*, Wang Q*, Li H, Chen Y, Lei YP, Ma XH, Kong P, Shi Y, Jin L, Zhang T, Wang HY. Mutations in the COPII Vesicle Component Gene SEC24B are Associated with Human Neural Tube Defects. Human Mutatation. 2013. doi: 10.1002/humu.22338. [Epub ahead of print]. 2. Zhao JY*, Yang XY*, Shi KH*, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao B, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY. A functional variant in the cystathionine β-synthase gene promoter significantly reduces congenital heart disease susceptibility in a Han Chinese population. Cell Research. 2013. 23(2): 242-253. 3. Zhao JY*, Yang XY*, Gong XH*, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, Wang HY. Functional Variant in Methionine Synthase Reductase Intron-1 Significantly Increases the Risk of Congenital Heart Disease in the Han Chinese Population. Circulation. 2012. 125 (3):482-490. 4. Rodrigues, F.S.*, Yang, X.*, Nikaido, M., Liu, Q. and Kelsh, R.N. A Simple, Highly Visual in Vivo Screen for Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibitors. ACS Chemical Biology. 2012. 7 (12): 1968–1974. 5. Lopes SS*, Yang XY*, Muller J, Carney TJ, McAdow AR, Rauch GJ, Jacoby AS, Hurst LD, Delfino-Machin M, Haffter P, Geisler R, Johnson SL, Ward A, Kelsh RN. Leukocyte tyrosine kinase functions in pigment cell development. PLoS Genetics. 2008. 4:e1000026. |