wanghy@fudan.edu.cn

摘要

研究方向: 主要研究先天性心脏病，神经管畸形等重大出生缺陷的遗传性致病原因及其分子机制。擅长基因组结构变异，致病基因突变检测及功能分析，以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究；试图解析叶酸缺乏等代谢物失衡的遗传基础，及其如何影响发育信号通路导致出生缺陷发生的分子机理。

1）“新发突变致出生缺陷的发生机理”，全国妇幼健康科学技术奖自然科学奖一等奖，2016 年（第一完成人）
2）“中国人群重大出生缺陷的遗传分析”，教育部自然科学一等奖，2015 年（第一完成人）
3） 全国五一劳动奖章（2013）、药明康德生命化学杰出成就奖（2012）、谈家桢生命科学创新奖（2011）、中国青年女科学家奖（2010）
4） 在2004，2005，2006年连续三次获得美国妇产科研究学会 “President Award”

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